| 更新時(shí)間： | 2025-01-02 |
| 型 號(hào)： | |
| 所屬分類(lèi)： | 細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn) |
| 報(bào) 價(jià)： | 300 |
提供商:：上海研謹(jǐn)生物服務(wù)名稱(chēng)：細(xì)胞劃痕（修復(fù)）實(shí)驗(yàn)服務(wù)規(guī)格: 實(shí)驗(yàn)服務(wù) 價(jià)格：300元周期：2周左右
劃痕(修復(fù))實(shí)驗(yàn)服務(wù)
細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)服務(wù)原理
將細(xì)胞培養(yǎng)，觀察細(xì)胞向無(wú)細(xì)胞的劃痕區(qū)域遷移情況，來(lái)判斷細(xì)胞的遷移能力
實(shí)驗(yàn)服務(wù)目的
細(xì)胞劃痕法檢測(cè)細(xì)胞的遷移能力
實(shí)驗(yàn)儀器
超凈工作臺(tái)、CO2培養(yǎng)箱、生物倒置顯微鏡、6孔板(其他的也可以,但感覺(jué)6孔比較好,大小適中)、marker筆、直尺20、 微升槍頭(滅菌)、無(wú)血清培養(yǎng)基、 PBS
實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備
所有能滅菌的器械都要滅菌，直尺和marker筆在操作前紫外照射30min (超凈臺(tái)內(nèi))
實(shí)驗(yàn)流程
1.先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著，均勻得劃?rùn)M線(xiàn)，大約每隔0.5~1cm-道，橫穿過(guò)孔。每孔至 少穿過(guò)5條線(xiàn)。
2在空中加入約5X105個(gè)細(xì)胞，具體數(shù)量因細(xì)胞不同而不同，掌握為過(guò)夜能鋪滿(mǎn)。
3.第二天用槍頭比著直尺，盡量垂至于背后的橫線(xiàn)劃痕，槍頭要垂直,不能傾斜。
4.用PBS洗細(xì)胞3次，處劃下的細(xì)胞，加入無(wú)血清培養(yǎng)基。
5.放入37度5%CO2培養(yǎng)箱，培養(yǎng)。按0，6, 12, 24小時(shí)取樣，拍照。
細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)服務(wù)內(nèi)容與方法
1、使用marker筆在6孔板背后，均勻得劃?rùn)M線(xiàn)，大約每隔0.5-1cm一道，橫穿過(guò)孔。每孔至少穿過(guò)5條
2、在孔中加入約5*105個(gè)細(xì)胞，具體數(shù)量因細(xì)胞不同而不同，掌握為過(guò)夜能鋪滿(mǎn)。
3、第二天用槍頭比著直尺，盡量垂至于背后的橫線(xiàn)劃痕，槍頭要垂直,不能傾斜。
4、用PBS洗細(xì)胞3次，去除劃下的細(xì)胞，加入無(wú)血清培養(yǎng)基。
5、放入37度5%co2培養(yǎng)箱，培養(yǎng)。按0，6, 12, 24小時(shí)取樣，拍照。
細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)服務(wù)內(nèi)容與方法
1、使用marker筆在6孔板背后，均勻得劃?rùn)M線(xiàn)，大約每隔0.5-1cm- 道，橫穿過(guò)孔。每孔至少穿過(guò)5條線(xiàn)。
2、在孔中加入約5*105個(gè)細(xì)胞，具體數(shù)量因細(xì)胞不同而不同，掌握為過(guò)夜能鋪滿(mǎn)。
3、第二天用槍頭比著直尺，盡量垂至于背后的橫線(xiàn)劃痕，槍頭要垂直， 不能傾斜。
4、用PBS洗細(xì)胞3次，去除劃下的細(xì)胞，加入無(wú)血清培養(yǎng)基。
5、放入37度5%co2培養(yǎng)箱, 培養(yǎng)。按0, 6, 12， 24小時(shí)取樣，拍照。
細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)服務(wù)信息(客戶(hù)提供)
1、生長(zhǎng)狀況良好的細(xì)胞株，一并提供細(xì)胞特性, 培養(yǎng)條件及相關(guān)注意事項(xiàng)。
2、受試樣品及相關(guān)信息
細(xì)胞劃痕服務(wù)服務(wù)周期：2周
細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)結(jié)果提交
提交實(shí)驗(yàn)報(bào)告書(shū)(實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)過(guò)程、結(jié)果分析、原始數(shù)據(jù)、細(xì)胞圖片等)。
下面是照片，細(xì)胞NIH3T3
收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)/服務(wù)周期/提供結(jié)果:
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實(shí)驗(yàn)代做服務(wù)：
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ELISA免費(fèi)代檢測(cè) | 免疫組化 | 熒光定量PCR | 番紅O固綠染色 |
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業(yè)執(zhí)照.jpg)
